В ВСП оценили вероятность финансирования лечения всех редких заболеваний

Шефы пациентских сообществ и сами пациенты выступают за перевод под ответственность федерального бюджета лекарственного обеспечения всех пациентов с жидкими(орфанными)заболеваниями, заявил в интервью «Известиям» сопредседатель Всероссийского альянса пациентов(ВСП)Юрий Жулев.


Накрыться корькой: с азбука года заболевание выявили вселенная в 46 регионах
Что мешает застопорить распространение вируса в России

«Также хотелось бы добиться централизации закупок орфанных препаратов, это позволит свалить цену на них», — отметил он.Эксперт пожаловался, что сейчас система льготного лекарственного обеспечения «состоит из лоскутков»: успешность получения необходимых препаратов зависит от того, в какую систему влетело заболевание. Жулев также отметил, что федеральный бюджет — это не всего сам факт финансирования, это еще и гарантия равенства.«Сейчас закон один-одинехонек, а бытие и лекарственное обеспечение абсолютно неодинаковые в подвластности от региона. Это неправильно», — подчеркнул он.Детальнее декламируйте в эксклюзивном интервью «Известиям»:«Мы за федерализацию помощи всем «редким» пациентам»