Случайная новость: Власти Нижегородской области привлекут молодых...
 
Календарь публикаций
«    Февраль 2020    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 12
3456789
10111213141516
17181920212223
242526272829 
12 фев 20:00Происшествия

Спасавшие облученные вертолеты из Чернобыля военные остались без льгот


Спасавшие облученные вертолеты из Чернобыля военные остались без льгот
Пикет родителя Захара РукосуеваФото: @dozazazhiznСоветник вице-губернатора Красноярского края Андрей Агафонов в ответ на пикет родителя, чей сын не получил дорогостоящий препарат и загнулся от спинальной мышечной атрофии(СМА), упрекнул его в вожделении опростаться второго ребятенка, какой очутился с таковским же диагнозом. Об этом он написал в своем Telegram-канале.«Если у тебя уже родился детище с СМА, и залпом же удобопонятно, что он осужден, будто у тебя хоть что-то вздымается завести второго?» — написал чиновник.Он отметил, что препарат спинраза, первичный курс какого стоит 45 миллионов рублей, мог лишь облегчить страдания мальчугана. В последствии ему бы требовалась терапия стоимостью 20 миллионов рублей в год. «Детище с природной патологией такового субъекта это не чудо жизни, это не мгновенья счастья, это недели и месяцы(а если повезет, то и годы)валяйся и страданий», — написал Агафонов.По его словам, в случае с больным ребятенком россияне могли бы поддержать семье деньгами и сконцентрировать «каких-то сто миллионов образцово один в неделю», а не «уповать на государство».Народившийся в семье Рукосуевых мальчишка со спинальной мышечной атрофией загнулся 30 января в годе двух лет и восьми месяцев, не дождавшись лекарства. У его пятилетнего брата тоже СМА. Старшей сестре девять лет, она всецело здорова.Спинраза зарегистрирована в России, однако в территориальную программу госгарантий и Перечень лекарственных препаратов(ЖНВЛП)не входит.
Добавить комментарий
Важно ваше мнение
Оцените работу движка